定义H3N8 AVI 突变体的底物

我们的唾液酸化糖链芯片帮助科学家描述多种 H3N8 禽流感病毒突变体的不同唾液酸聚糖受体结合特异性。

H3N8 禽流感病毒(AIV)已知存在于野生鸟类中，但它们在哺乳动物中传播的可能性尚未得到充分探索。利用来自野生鸟类水库的H3N8 AV 集合，Zhang 及其同事成功地对这些病毒的基因组进行了测序，随后根据基因组多样性将八种 H3N8 变体分为七种不同的基因型。他们的调查显示，其中的大多数一八种病毒中的六种一已经发展出与人类受体结合的能力。然而，这些病毒对 α-2,6-连接的唾液酸的亲和力低于对 α-2,3-连接的唾液酸的亲和力，表明这些病毒的 唾液酸结合偏好发生了变化。 在随后的动物传播实验中，该团队发现其中三种病毒无需任何事先适应即可有效感染直接接触的豚鼠。此外，一种病毒在豚鼠中表现出通过呼吸道飞沫的高效传播，但在雪貂中并未观察到这一点。在一项重大发现中，研空人员发现了一种 PB1S524G 突变，该突变赋予T222 病毒在雪貂之间的空气传播能力。与野生型相比，这种相同的突变被发现会略微提高小鼠的病毒致病性。通过这些调查，研究人员阐明了 H3N8 AIV 的分子和传播能力概况。他们的工作强调了对在鸟类种群中传播的 H3N8 AIV 保持警惕的必要性。

我们的唾液酸化糖链芯片为科学家们提供了工具来揭示 H3N8 AV 中从 α-2,3-连接到 α-2,6-连接的 睡液酸的结合转变。它有助于研究人员准确识别 AVI 受体与聚糖相互作用的特异性。通过使用唾液酸化糖链芯片科学家们可以快速准确地确定病毒受体结合的确切唾液酸聚糖，以及相互作用的特异性。因此，唾液酸化糖链芯片被证明是揭示病毒行为关键方面的重要工具。

参考文献: Zhang, X. et al. PB1 S524G mutationof wild bird-origin H3N8 influenza A virus enhances virulence anofitness for transmission in mammals. Emerg. Microbes Infect. 10, 1038-1051 (2021).

癌症中和肿瘤相关的糖基化鉴定

科瑞芯的凝集素阵列系统使研究人员能够识别与前列腺中 GALNT7 过表达相关的不同糖基化模式。

异常糖基化是癌症的标志之一，对肿瘤生长、转移和免疫逃避有明显的关联性。 这种异常糖基化的一个主要驱动因素是癌细胞中糖基化酶的表达失调。 尽管很重要，但这些酶在前列腺癌（男性中最常见的癌症）中的表达仍未得到充分探索。 最近的一项开创性研究通过证明 GALNT7 在前列腺癌中的上调改变 O-糖基化并促进肿瘤生长来探索这一知识空白。 这项关键的研究由一群杰出的糖生物学研究人员领导，其中包括来自美国斯坦福大学的诺贝尔奖获得者 Carolyn R. Bertozzi 和来自英国纽卡斯尔大学生物科学研究所的 Jennifer Munkley。

在这项研究中，研究人员发现 GALNT7 上调是前列腺癌的特征，并且在受影响男性的尿液和血液样本中观察到。 有趣的是，他们还发现 GALNT7 水平在去势抵抗性前列腺癌中仍然升高，这表明 GALNT7 可以作为那些有复发风险的人的生物标志物。 在机制层面上，该研究表明 GALNT7 修饰前列腺癌细胞中的 O-糖基化，异常的 O-糖基化可能促进肿瘤生长，同时与细胞周期和免疫信号通路相关。

为了阐明由 GALNT7 驱动的聚糖表达类型，研究人员在 PC3 细胞中过表达该酶，并使用我们的凝集素微阵列系统对其进行筛选，该系统包含 37 种植物来源的凝集素，并具有经过验证的结合特异性。 初步筛选将识别末端 GalNAc 或 Tn 抗原的 SBA 凝集素确定为表现出与 PC3 细胞强结合的凝集素之一。 这一发现通过凝集素流式细胞术分析得到证实，表明具有上调的 GALNT7 的 PC3 细胞显示出与 SBA 凝集素的结合增加。 基于活细胞的凝集素阵列分析使研究人员能够将 O-糖基化确定为前列腺癌细胞中 GALNT7 的潜在靶标，从而为未来对该疾病中异常 O-糖基化的机制研究奠定基础。

我们的凝集素微阵列平台与其全面的分析服务相结合，提供了一个强大的工具来表征各种生物样品中的糖基化谱，例如蛋白质、抗体、细胞、细胞裂解物、血清、囊泡、细菌和病毒颗粒 . 这种包罗万象的服务有助于目标识别和验证，从而使研究人员能够加快他们的创新糖生物学发现，同时保持科学出版物所需的严谨性和精确性。

参考文献：Scott, E. et al. Upregulation of GALNT7 in prostate cancer modifies O-glycosylation and promotes tumour growth. Oncogene 2023 4212 42, 926–937 (2023).

癌症生物标志物发现

我们的唾液酸化糖芯片可帮助研究人员识别用于癌症检测的基于碳水化合物的生物标志物。

Shewell 及其同事开发了一种新的精确测定法，用于检测含有 N-羟乙酰神经氨酸 (Neu5Gc) 的聚糖的存在和水平，这些聚糖稳定存在于癌症组织中。 一种称为胞苷一磷酸 N-乙酰神经氨酸 (Neu5Ac) 羟化酶的酶可将 Neu5Ac 转化为 Neu5Gc，它在正常人体组织中无活性，但在癌组织中始终具有活性。 基于聚糖的抗原一直是癌症生物标志物的来源。 大多数转移性乳腺癌女性的癌抗原 15-3 (CA15-3) 水平较高，因此 CA15-3 被认为是监测疾病进展的生物标志物。 另一种称为 CA125 的癌症抗原存在于卵巢癌中，CA125 检测已用于筛查卵巢癌。 然而，这些标记物也存在于其他生理条件下，如怀孕或心脏病，因此不是癌症特异性的。 Neu5Gc 只存在于癌症组织中，可以克服非特异性限制，作为早期癌症检测和监测治疗反应的强大生物标志物。

在这项研究中，研究人员开发了一种基于表面等离子体共振（SPR）的方法，用于有效检测患者血清样本中的 Neu5Gc。 该检测基于 Neu5Gc 与称为 SubB2M 的重组凝集素之间的结合反应。 SubB2M 是从大肠杆菌的枯草蛋白酶细胞毒素的 B 亚基设计而来，它检测 α2,3 和 α2,6 Neu5Gc 与取代糖的连接。 SubB2M 的非结合同源蛋白SubBA12 在该方法中被应用，以控制与 SubB2M 的任何非特异性结合。

研究人员使用我们的唾液酸化糖芯片证明了 SubB2M 与 Neu5Gc 结合的特异性和有效性，该微阵列由 42 种以 Neu5Ac 或 Neu5Gc 末端的不同N-聚糖创建。 与 SubB2M 相比，阴性对照 SubBA12 不显示与 Neu5Ac 或 Neu5Gc 的结合，如聚糖阵列测定所示。 此外，重要的是要证明 SubB2M 不会与任何其他糖分子结合，因为它会降低检测的灵敏度和精确性。 使用我们的聚糖微阵列产品，研究人员进一步表明 SubB2M 不结合除 Neu5Gc 之外的任何其他糖分子，证明了 SubB2M 使用的可行性。

研究人员使用血清队列测试了该方法，该队列包括来自 I、II、III 和 IV 期乳腺癌患者的样本以及来自无癌个体的可比样本。 分析显示 Neu5Gc 存在于乳腺癌的所有阶段，但不存在于无癌样本中。 该测定的灵敏度为 98.76%，精确度为 100%。 在癌症治疗期间每 6 个月采集的另一组样本中，追踪到的 Neu5Gc 水平持续下降。 因此，基于 SubB2M 的检测方法可以帮助监测乳腺癌从发育到治疗后的阶段。

我们的唾液酸化糖芯片是一种有价值的工具，它可以帮助研究人员确定凝集素（蛋白质）对聚糖反应的特异性。 使用唾液酸化糖芯片可以快速准确地确定凝集素可以结合哪些聚糖以及反应的特异性。 在这种情况下，我们的微阵列对于开发高度敏感的基于碳水化合物生物标志物的检测至关重要。

参考文献：Shewell, L. K., Day, C. J., Kutasovic, J. R., Abrahams, J. L., Wang, J., Poole, J., … & Jennings, M. P. (2022). N-glycolylneuraminic acid serum biomarker levels are elevated in breast cancer patients at all stages of disease. BMC cancer, 22(1), 1-11. Last accessed: 19.10.2022

破译流感的宿主糖底物

我们的N-糖链芯片帮助科学家破译流感病毒的受体结合谱。

目前生产流感疫苗的主要平台是基于使用鸡蛋。 由于基于鸡蛋的疫苗生产存在许多缺点，因此流感疫苗生产正在转向基于哺乳动物细胞培养的平台，但病毒产量要低得多。 Wen 及其同事旨在通过在血凝素中随机引入突变来提高基于培养的平台中甲型流感病毒的产量和热稳定性。 血凝素 Y161F 的一种突变增加了所产生病毒的传染性和热稳定性。 因此，Y161F 突变体可用于优化甲型流感疫苗的生产。

为了充分表征 Y161F 突变体的聚糖结合特征，使用我们包含 114 个合成 N-聚糖的 N-糖链芯片测试其结合特性并与野生型 (WT) 进行比较。 研究人员发现，Y161F 和 WT 都主要与以 N-乙酰神经氨酸 (Neu5Ac) 终止的 N-聚糖结合。 野生型流感病毒与 α2,6-Neu5Ac 连接的聚糖表现出更强的结合，而 Y161F 突变体优选与 α2,3-Neu5Ac 连接的聚糖结合，并且在较小程度上与 α2,6-Neu5Ac 连接的聚糖结合 . 当去除 Neu5Ac 基团时，没有观察到病毒结合。 与野生型相比，Y161F 突变体对聚糖类似物 3'-唾液酸-N-乙酰乳糖胺和 6'-唾液酸-N-乙酰乳糖胺的结合亲和力也增加了。

我们N-糖链芯片是一种有用的工具，科学家可以使用它来表征病毒蛋白和病毒颗粒的结合特征。

参考文献：Wen, F., Li, L., Zhao, N., Chiang, M. J., Xie, H., Cooley, J., … & Wan, X. F. (2018). A Y161F hemagglutinin substitution increases thermostability and improves yields of 2009 H1N1 influenza A virus in cells. Journal of virology, 92(2), e01621-17.

定义 HIV 广泛中和抗体的糖结合谱

我们的N-糖链芯片可帮助科学家确定 HIV广泛中和抗体的聚糖结合谱。

Munir Alam 及其同事设计了一种合成免疫原，它模拟 HIV-1 病毒的包膜表位以诱导广泛中和抗体 (bnAbs)。 疫苗诱导的 bnAb 将赋予针对 HIV-1 的聚糖靶向免疫力。 bnAbs 的主要目标之一是第三可变环 (V3) 内病毒包膜基部的糖肽。 当恒河猴用 V3-Man9 免疫后，它们开始产生识别包膜 V3 区域的 bnAb。 从 HIV-1 感染者中分离出几种 bnAb（PGT128、VRC41.01、VRC41.02 和 DH563）。 使用我们的 N-聚糖微阵列，研究人员确定了这些 bnAb 的聚糖结合特异性。

各种合成 N-聚糖被点样到到涂有我们用于 N-聚糖微阵列的专利表面化学物质上。 每个子阵列都用聚糖封闭缓冲液封闭，然后在聚糖阵列测定缓冲液中稀释的所需抗体在子阵列上进一步孵育。 使用 Cy3 偶联的抗 IgG 人抗体检测与聚糖结合的抗体，并产生荧光反应。 该测定显示 VRC41.01 和 PGT128 以类似的方式优先结合高甘露糖 N-聚糖，如 Man7、Man8 和 Man9。 低阶甘露糖聚糖与 VRC41.01 相互作用较弱，但不与 PGT128 结合。 抗体 DH563 和 VRC41.02 不与微阵列上的任何测试聚糖结合。

我们的 N-糖链芯片对于确定合成产生的聚糖和聚糖靶向抗体之间的相互作用强度非常有用。 使用 N-糖链芯片可以很容易地确定相互作用的强度和结合的优选性，或聚糖结合谱。

参考文献：Alam, S. M., Aussedat, B., Vohra, Y., Meyerhoff, R. R., Cale, E. M., Walkowicz, W. E., … & Haynes, B. F. (2017). Mimicry of an HIV broadly neutralizing antibody epitope with a synthetic glycopeptide. Science translational medicine, 9(381), eaai7521.

定义 SARS-CoV-2 的宿主糖底物

我们的硫酸乙酰肝素芯片可帮助研究人员识别 SARS-CoV-2 的糖底物。

SARS-CoV-2 通过其刺突糖蛋白与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖相互作用来感染人体细胞，并帮助病毒颗粒识别 ACE2 受体进入宿主细胞。 Chittum 及其同事研究了重组 S1 和 RBD 蛋白与各种硫酸乙酰肝素聚糖的结合。 他们旨在破译 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白识别硫酸乙酰肝素的选择性，并希望找到潜在的硫酸乙酰肝素或硫酸乙酰肝素样拮抗剂。 如果确定了选择性硫酸乙酰肝素结合域，它可能会发现新型糖基抗病毒剂。

为了鉴定 S1 和 RBD 蛋白结合的硫酸乙酰肝素聚糖，研究人员使用了我们的硫酸乙酰肝素聚糖芯片，其中包括 24 种不同长度和硫酸盐含量的硫酸乙酰肝素寡糖。 S1 和 RBD 蛋白对 8 种不同的硫酸乙酰肝素聚糖具有相似的亲和力，这些结果随后通过双过滤器计算研究得到证实。 这些发现帮助研究人员确定了硫酸乙酰肝素结合域，并使用该结构信息对包含 >93000 个碳水化合物序列的库进行了虚拟筛选。

我们的硫酸乙酰肝素聚糖芯片帮助科学家检查病毒蛋白与其糖底物之间微调的结合相互作用。 它对糖受体相互作用产生了有价值的结构见解，从而重建了用于大规模虚拟药物筛选的受体结合域。

参考文献： Chittum, J. E., Sankaranarayanan, N. V., O’Hara, C. P., & Desai, U. R. (2021). On the selectivity of heparan sulfate recognition by SARS-CoV-2 spike glycoprotein. ACS medicinal chemistry letters, 12(11), 1710-1717.

开发 IgG 糖型特异性纳米抗体

我们的N-糖链芯片可帮助科学家开发新型纳米抗体来区分 IgG Fc 糖型。

当聚糖附着在蛋白质上时，它们会以多种方式附着。 相同的蛋白质可能在不同的糖位点包含不同的聚糖结构，这赋予蛋白质各种可区分的糖型。 抗体属于具有连接到多肽链的聚糖的蛋白质。 抗体的糖型尤为重要。 附着在免疫球蛋白 G (IgG) 片段可结晶结构域 (Fc) 上的聚糖微调补体和 FcγR 介导的效应子功能。 例如，IgG-Fc 升高的半乳糖基化会刺激 Clq 结合和补体活性，岩藻糖基化程度决定 FcγR 结合和下游抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)。 由于 Fc 唾液酸化似乎与自身免疫性疾病的炎症和发作呈负相关，因此靶向唾液酸化已成为治疗自身免疫性疾病的一种治疗选择。 这一特定研究领域最近备受关注，但研究抗体糖型的有效工具有限。 在这篇发表在 PNAS 上的论文中，Kao 及其同事发现了一类新的纳米抗体，它们优先识别缺乏核心岩藻糖或带有末端唾液酸的 IgG 糖型。 这些纳米抗体将成为在体外和体内研究 IgG 糖型的新工具。

绕过动物免疫策略的挑战，酵母表面展示平台允许在两到三周内发现纳米抗体。 利用这项技术的力量，Kao 及其同事希望通过筛选具有化学酶促糖工程 IgG 糖型的纯合成酵母展示库来找到 IgG 糖型特异性纳米抗体。 他们首先鉴定了一些识别无岩藻糖基化或唾液酸化 IgG-Fc 糖型的亲本克隆。 连续的亲和力成熟过程产生了一种称为 B7 的纳米抗体，它可以特异性识别非岩藻糖基化 IgG，亲和力提高 1,000 倍。 他们进一步表明，B7 在体外和体内阻断 IgG-FcγR 相互作用，并能够检测活细胞上的 IgG 糖型。 由于某些 IgG 糖型可以作为特定疾病状态的强大标志物，他们评估了使 B7 适应严重病毒感染的预后和诊断分析的可行性。 对患者血清样本进行 B7 适应性生化分析，发现非岩藻糖基化 IgG1 水平与 Covid-19 严重程度之间呈正相关。

与聚糖残基特异性的凝集素不同，B7 的结合特异性取决于 IgG-Fc 主链和聚糖组成。 为了排除与游离聚糖的结合，Kao 及其同事使用我们的 N-糖链芯片评估了 B7。 正如预期的那样，无论岩藻糖基化状态如何，B7 都无法识别任何 N-聚糖。 作为阳性对照，凝集素 Aleuria Aurantia 凝集素 (AAL) 识别一系列岩藻糖基化 N-聚糖。

Kao 及其同事使用我们的 N-糖链芯片验证了纳米抗体 B7 的结合特异性。 N-聚糖阵列可以帮助确定抗体对各种游离 N-聚糖的结合特异性。

参考文献：  Kao, K.S., Gupta, A., Zong, G., Li, C., Kerschbaumer, I., Borghi, S., Achkar, J.M., Bournazos, S., Wang, L.X., Ravetch, J.V. (2022) Synthetic nanobodies as tools to distinguish IgG Fc glycoforms. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 119(48):e2212658119. doi: 10.1073/pnas.2212658119.

识别 BMP4 的糖底物

我们的硫酸乙酰肝素聚糖芯片可帮助研究人员识别 BMP4 的糖结合位点。

胚胎干细胞 (ESC) 在胚泡阶段分化为初级胚层。 该过程的关键调节因子之一是骨形态发生蛋白 4 (BMP4)。 BMP4 通过与硫酸乙酰肝素 (HS) 相互作用促进胚胎干细胞向中胚层细胞的分化。 在这项研究中，Naticchia 及其同事希望利用合成 HS 糖聚合物的力量来驱动特定的 ESC 分化为胚状体结构。 他们首先确定了 BMP4 的潜在硫酸乙酰肝素结合表位。 然后他们合成了硫酸乙酰肝素糖聚合物并将它们引入到胚胎干细胞的糖萼中。 他们证明了 BMP4 与活细胞中硫酸乙酰肝素糖聚合物的结合，这种相互作用激活了干细胞分化所必需的信号通路。 这项概念验证研究证明了使用合成的 HS 糖聚合物来驱动特定的 ESC 分化为胚状体结构的可行性。

科学家们使用我们的硫酸乙酰肝素微阵列来识别 BMP4 结合的精细硫酸乙酰肝素结构。硫酸乙酰肝素聚糖芯片包含多种化学酶法合成的硫酸乙酰肝素寡糖。 结果表明，BMP4 优先与具有多个硫酸基团的硫酸乙酰肝素寡糖结合。 与 N-O、2-O- 和 6-O- 硫酸化基序的关联最强。 尽管硫酸乙酰肝素寡糖的 3-O- 硫酸盐修饰通常是其抗凝活性的原因，但 3-O- 硫酸化基序的添加削弱了 BMP4 的结合。

硫酸乙酰肝素聚糖帮助 Naticchia 及其同事确定了 BMP4 的 HS 结合表位。 这些有价值的结构见解为靶向硫酸乙酰肝素合成奠定了基础。

参考文献： Naticchia, M. R., Laubach, L. K., Tota, E. M., Lucas, T. M., Huang, M. L., & Godula, K. (2018). Embryonic stem cell engineering with a glycomimetic FGF2/BMP4 co-receptor drives mesodermal differentiation in a three-dimensional culture. ACS chemical biology, 13(10), 2880-2887.

识别 CDT2 的糖底物

科瑞芯的166综合糖芯片可帮助研究人员识别艰难梭菌转移酶毒素 2 的碳水化合物底物。

与艰难梭菌相关的医院感染每年造成大量的死亡。艰难梭菌 (Clostridioides difficile) 是一种引起胃肠炎、腹泻和结肠炎的细菌。 艰难梭菌感染通常发生在宿主的微生物群变弱之后。 感染的第一步是释放毒素 A、毒素 B 和艰难梭菌转移酶毒素 2 (CDT2)。 最近，有人提出 CDT2 会增加一些有问题的临床菌株的感染严重程度。 因此，Anderson等人更深入地研究了CDT2的功能和结构，发现CDT2可以从前孔转运到β-桶状孔。 结构分析还揭示了 CDT2 中一个新的聚糖结合域，它涉及与宿主细胞的相互作用。 事实上，序列搜索和距离矩阵比对表明该结构域可以与半乳糖结合。 这个以前未知的 CDT2 离散结构域称为 D3'。

科学家们使用我们的 166综合糖芯片验证了这些发现。 他们发现 D3' 与 L-岩藻糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖、壳二糖、壳三糖和乳-N-四糖结合。 这导致了 CDT2 结合宿主细胞上的碳水化合物受体而不是之前认为的蛋白质受体的结论。

我们的166综合糖芯片可以帮助研究人员研究高传染性病原体中潜在碳水化合物结合域的结合特性，可能有助于识别宿主细胞上的新型结合分子。

参考文献： Anderson, D. M., Sheedlo, M. J., Jensen, J. L., & Lacy, D. B. (2020). Structural insights into the transition of Clostridioides difficile binary toxin from prepore to pore. Nature microbiology, 5(1), 102-107.

指定 HCMV 的宿主糖底物

我们的糖胺聚糖微阵列可帮助研究人员指定用于巨细胞病毒进入的宿主糖底物。

糖胺聚糖是一种在大多数动物细胞中发现的线性糖分子，可作为许多蛋白质配体（如生长因子、形态发生素和趋化因子）的结合底物。 因此，这些糖调节各种生物过程，例如血管生成、血液凝固和肿瘤转移。 然而，这些糖也作为病原体的进入受体。 例如，糖胺聚糖是人乳头瘤病毒、SARS-CoV-2、丙型肝炎病毒和人巨细胞病毒 (HCMV) 的底物。 病毒颗粒附着在糖胺聚糖上，引发多种反应，导致病毒包膜与宿主细胞膜融合，之后病毒基因组物质进入细胞。 Mitra 及其同事发现，HCMV 病毒颗粒优先与硫酸化长链硫酸乙酰肝素 (HS) 结合。 特别是，具有较高硫酸盐饱和度的 HS往往是更好的粘合剂。 此外，在缺乏催化 HS 合成的葡糖胺基磺基转移酶的细胞中，HCMV 进入受到损害。

Mitra 及其同事使用我们的糖胺聚糖微阵列评估了哪种类型的糖胺聚糖优先与 HCMV 病毒体结合。 在这项研究中，稀释的 HCMV 病毒粒子以一系列浓度应用于阵列。 用一抗和二抗染色后，检测到糖胺聚糖和 HCMV 病毒颗粒之间的结合。

使用我们的微阵列，研究人员发现 HCMV 病毒粒子与所有测试的 HS 糖显着结合，并且随着聚合度的增加，结合更强。 HCMV 还与大尺寸硫酸软骨素 D 和硫酸皮肤素寡糖相互作用。 然而，在 HCMV 病毒粒子和非硫酸化透明质酸或硫酸软骨素 AC 之间没有观察到结合。 HCMVS 的总体最佳结合剂是肝素。 因此，研究人员使用我们的硫酸乙酰肝素聚糖阵列进一步测试 HCMV 病毒体与不同形式的硫酸乙酰肝素的结合。 实验表明，HCMV 与具有较长单糖链且具有适度硫酸化作用的硫酸乙酰肝素结合最强。 与未硫酸化聚糖的结合最小，表明硫酸化和更高的聚合度是硫酸乙酰肝素对 HCMV 结合的关键决定因素。

糖胺聚糖微阵列是评估糖胺聚糖和病毒颗粒之间相互作用的重要工具。 我们的糖胺聚糖微阵列具有多种糖胺聚糖，其长度、硫酸化程度和二糖重复序列各不相同。 借助我们的硫酸乙酰肝素聚糖阵列，我们基于糖胺聚糖的微阵列产品可以帮助研究人员全面评估此类相互作用。

参考文献： Mitra, D., Hasan, M. H., Bates, J. T., Bierdeman, M. A., Ederer, D. R., Parmar, R. C., … & Tandon, R. (2021). The degree of polymerization and sulfation patterns in heparan sulfate are critical determinants of cytomegalovirus entry into host cells. PLoS pathogens, 17(8), e1009803.

半乳凝素3(Galectin-3)的功能研究

在研究文章《Galectin-3 N-terminal tail prolines modulate cell activity and glycan-mediatec oligomerization/phase separation》中，N-糖链芯片被用于评估Galectin-3与N-糖链的结合。这篇研究文章解释了Galectin-3 N-端尾部的功能作用，特别是它的脯氨酸残基。这些特定的脯氨酸残基在不同病理障碍中的机制中起着重要作用。此外，这篇研究文章还表明，Galectin-3寡聚化是由结合糖类共轭物而被触发的，这会扰乱内膜，并形成类似于液-液相分离的动态过程。这种 Galectin-3的动态行为揭示了一个机制，即糖基化细胞表面受体聚集的形成、调节和功能。因此 N-糖链芯片的潜在应用不仅局限于评估Galectin-3与N-糖基的结合，还可以帮助了解Galectin-3脯氨酸多态性在各种病理障碍中的机制，以及研究糖基化的重要性。在糖科学研究领域，N-糖链芯片的应用具有广泛的前景和潜力。

参考文献：Zihan Zhao,etc. Galectin-3 N-terminal tail prolines modulate cell activity and glycan-

mediated oliaomerization/phase separation. PNAS 2021 Vol.118 No. 19 e2021074118.